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药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液
...质性肺病(ILD)的安全性、耐受性和初步有效性的I/II
期
临床
试验 SHLF-MSC-ILD-101(补充申请)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192534 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
...无血清Vero细胞)5剂免疫程序的免疫原性和安全性的III
期
临床
试验 MKY-Rab-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220799 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的I/II
期
临床
研究 HE071-029
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
...bd9465db4247a3a39939749cb7c2.jpg) 上周五,广东省药学会药物
临床
试验专业委员会成立十周年纪念系列活动之第123
期
临床
研究沙龙暨第12
期
广东GCP青年论坛,以药物
临床
试验机构备案制下的“生存法则”为主题,在南方医科大学南方...
文章
发布于
4年前
4314 次浏览
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药物临床试验:CTR20160566 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...灭活疫苗(sIPV)接种2月龄婴儿的安全性和免疫原性Ⅲ
期
临床
试验 2014L01129-3;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液
...的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性
临床
试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂(速碧林)0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液
...胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I
期
临床
研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192554 | 盐酸安罗替尼胶囊
...5治疗消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、神经内分泌肿瘤的II
期
临床
试验 ALTN-AK105-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...较安全性和有效性的III
期
多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
研究(LEAP-012) MK-7902-012/E7080-G000-318
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...较安全性和有效性的III
期
多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
研究(LEAP-012) MK-7902-012/E7080-G000-318
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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