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药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 CTB006单药治疗晚
期
实体肿瘤的I
期
临床
研究 CTB006单药治疗晚
期
实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213393 | LP-108片
...者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
疗效的I
期
、多中心、开放性、剂量递增研究 LP-108P
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210606 | 美泊利单抗注射液
...窦炎(ECRS)成年患者中评估美泊利单抗100 mg 皮下注射的
临床
有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III
期
研究– MERIT:美泊利单抗用于治疗嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎的研究 209692
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...(ESCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HLX07-ESCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片
...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床
试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活
期
。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
...综合征) Y型PEG化重组人生长激素注射液儿童矮小症Ⅱ
期
临床
试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg
CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I
期
临床
试验 连续给药、剂量递增,评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 HJG- MHHZHTP-XJWWEYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 HJG- MHHZHTP-XJWWEYY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244813 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验 BOJI2024008LSC
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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