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药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I
期
临床
试验 LY01008/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg
...阳性复发/难治急性髓系白血病 对甲苯磺酸宁格替尼Ib
期
临床
试验 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心, 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性和初步疗效 PCD-DCT053-16-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...原性和安全性 一项3
期
随机、双盲,以安慰剂作为对照的
临床
研究,旨在评价九价人乳头瘤病毒疫苗(V503)在20至45岁中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-052
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、多中心
临床
研究 LY01011/CT-CHN-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233785 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...者中评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药物相互作用的I
期
临床
研究 ET-26-HCL-CP-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...晚
期
/转移性食管鳞癌患者的随机、双盲、多中心、III
期
临床
研究 HLX10-007-EC301;1.0版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗
...龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 2021080C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241718 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
...发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(22~70周岁)的Ⅱ
期
临床
研究 PB08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241718 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
...发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(22~70周岁)的Ⅱ
期
临床
研究 PB08
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...rolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 FY-KN012-101;方案版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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