为您找到约 22,557 条结果，搜索耗时：0.0270秒

药物临床试验：CTR20243092 | 盐酸非索非那定干混悬剂

...相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 JY-BE-FSFND-2024-081

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242777 | 利丙双卡因乳膏

...清洗/清创（仅适用于成人） 利丙双卡因乳膏生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-023

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床研究 HS-20106-201

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010-301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243811 | 注射用SHR-A2102

...合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究 SHR-A2102-207

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床研究 FL058-302

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液

...代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 MWN109-Ia

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液（100 ml:2 g）人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LWY24034B-CSP

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

... 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期研究 ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览