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药物临床试验:CTR20222496 | CJC-1134-PC注射液
...二甲双胍、阿托伐他汀、华法林的药代动力学影响的临床
研究
评价健康受试者皮下注射CJC-1134-PC注射液分别与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林药物-药物相互作用的临床
研究
CSCJC DM103DDI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
...合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期
研究
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的临床
研究
评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床
研究
WIBP2018002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床
研究
SHR-1703-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233206 | 氟哌噻吨美利曲辛片
...者的焦躁不安及抑郁。 氟哌噻吨美利曲辛片生物等效性
研究
氟哌噻吨美利曲辛片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT-INT080-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233062 | 二甲双胍恩格列净片
...患者,用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性
研究
一项比较健康成人受试者在空腹条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性
研究
23-762
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液
...治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后
研究
钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后
研究
ST-GPL00102-CP001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床
研究
一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性
研究
RC198-G001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液
...未招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床
研究
评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期临床
研究
NTP-FNLS-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床
研究
一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC) 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期临床
研究
AK104-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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