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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究 B1481043

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药物临床试验：CTR20160188 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性研究 随机、盲法、同类疫苗对照的多中心非劣效临床研究评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性 022152015003

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药物临床试验：CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片

... 主动暂停 健康受试者 评估LY3314814用于健康受试者的1期研究 一项在健康中国受试者中评估LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZEQ；版本日期：2017年4月11日

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药物临床试验：CTR20180678 | 氟哌噻吨美利曲辛片

...郁。 氟哌噻吨美利曲辛薄膜衣片和包衣片的生物等效性研究 健康男性女性在空腹和餐后比较氟哌噻吨美利曲辛两种制剂的干预性、随机单次服药、开放、交叉生物等效性研究 17686A

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药物临床试验：CTR20180751 | 苯磺酸左旋氨氯地平片

...）。 苯磺酸左旋氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性研究 苯磺酸左旋氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-RSX-T-BE

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药物临床试验：CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b

CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...患者。 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国...

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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 4003.3

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药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-...

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药物临床试验：CTR20192406 | 盐酸伊托必利片

...振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg 与参比制剂为力苏50mg 作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.09.30

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