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药物临床试验：CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection

...中评价使用avalglucosidase alfa进行ERT的疗效和安全性的临床研究（Baby-COMET） 一项在未经治疗的婴儿型庞贝病（IOPD）儿童受试者中评价avalglucosidase alfa的疗效、安全性、药代动力学和药效学的开放标签、多国、多中心、静脉输注研...

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药物临床试验：CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

...人群发生结核病 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）IIa期临床研究 在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）安全性、耐受性、免疫原性的随机、盲法、对照Ⅱa期临床研究 LKM-2021-BJH01

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药物临床试验：CTR20212641 | Encorafenib胶囊

...中 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER研究- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结直肠癌受试者...

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药物临床试验：CTR20180954 | KL-A167注射液

...KL-A167注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-Ⅱ-03-CTP；V1.2

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...tinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与替雷利珠单抗联合治疗的有效性和安全性的 2 期、随...

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药物临床试验：CTR20221176 | QL1706注射液

...的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1706-302

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药物临床试验：CTR20212542 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...尿病 [14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-焦谷氨酸荣格列净在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡及生物转化研究） DJT1116PG-DM-107

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药物临床试验：CTR20202693 | GC007g注射液

...复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究 GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期临床研究 GG002

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

...纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 WA42294

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药物临床试验：CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液

...。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 HR1405-01-WZPH

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