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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的疗效和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...T激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

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药物临床试验：CTR20253386 | 西罗莫司凝胶

...瘤患者的有效性和安全性的多中心、非对照、开放性临床研究试验方案 评价西罗莫司凝胶治疗结节性硬化症相关面部血管纤维瘤患者的有效性和安全性的多中心、非对照、开放性临床研究试验方案 CN-20201211

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药物临床试验：CTR20253348 | LDR2402注射液

...安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期临床研究 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期临床研究 LDR2402-201

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药物临床试验：CTR20253078 | JKN2403片

...学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 评价JKN2403片在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 JKN2403-Ⅱa

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药物临床试验：CTR20252579 | 乌帕替尼缓释片

...阳性中轴型脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2505037

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药物临床试验：CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片

...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-202...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP

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