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药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /II期临床
研究
注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床
研究
SHR-A2102...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床
研究
一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性
研究
RC198-G001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床
研究
一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床
研究
TJ0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床
研究
QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床
研究
QLM2010-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)人体生物等效性
研究
山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60 mg,商品名:Alli®)在中国健康受试者中进行的单中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
... 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床
研究
评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床
研究
NTP-FNLS-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250032 | 甲磺酸氢甲硫堇
...随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效
研究
在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效
研究
TRx-237-801
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
...Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学
研究
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学
研究
LXC2202SLFIX
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251755 | 布瑞哌唑片
...相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片(2 mg)人体生物等效性
研究
海南通用三洋药业有限公司研制的布瑞哌唑片(2 mg)与Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的布瑞哌唑片(Rexulti®,2 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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