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深圳市人民医院(暨南大学第二
临床
医学院)
深圳市人民医院(暨南大学第二
临床
医学院) 262,深圳市人民医院,暨南大学第二
临床
医学院,暨南大学第二医院,深圳人民医院 广东 深圳 罗湖区 广东省深圳市东门北路1017号深圳市人民医院三栋3楼连廊 Ⅱ
期
药物
临床
试验
、Ⅲ药物...
机构
发布于
10年前
5485 次浏览
药物临床试验:CTR20180093 | 注射用两性霉素B脂质体
...者均可使用。 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物Ⅰ
期
临床
试验
中国健康受试者单次输注注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物药代动力学、安全性及耐受性
临床
试验
LXMSB201701/PRO,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
已
完成
晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验
SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III
期
临床
试验
索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思 睡( EDS)的 治疗
期
12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192729 | SHR4640片
CTR20192729 | SHR4640片
已
完成
高尿酸血症 [14C]SHR4640在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR4640在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验
SHR4640-106;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
...103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib
期
临床
研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
临床
试验
SYSA1803-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验
2018L02053-1;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
已
完成
晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验
ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210152 | RO6867461
...肿 FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的
临床
试验
一项评价FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III
期
、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41984
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...融合蛋白注射液
已
完成
晚
期
恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ
期
临床
试验
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ
期
耐受性和药代动力学
试验
KH903 Ⅰ201006-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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