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药物临床试验：CTR20190789 | WX-0593片

...胞肺癌 WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验 WX-0593片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期研究 WX0593-003;1.1

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药物临床试验：CTR20130181 | 前列维通颗粒

... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-06-BDY-04-V02

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药物临床试验：CTR20140339 | 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片

CTR20140339 | 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片 已完成 适用于阿片类药物依赖维持治疗 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片I期临床试验 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片多次给药药物代谢动力学临床试验 NANDACRO（2013）CBNST-02

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药物临床试验：CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-201904

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20231854 | 瑞加诺生注射液

...断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 RJSE-RKW-202301

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药物临床试验：CTR20140430 | GYS颗粒

CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前期综合征(肝郁气滞证）。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验。 GYS 08-1210

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药物临床试验：CTR20190282 | Hemay808

CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 YQ-M-18-08；第2.0版

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