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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、...

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...ER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 HS022-Ⅲ；V4.1

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药物临床试验：CTR20170948 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期临床试验 HR-RMZL-Ⅲ-UGE

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20220116 | SBK001注射液

...毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01

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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

...血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3期研究 AC220-A-U302

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-001

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

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