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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估fineren...

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药物临床试验：CTR20251226 | XH-S003胶囊

...患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期研究 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期研究 XH-S003-II-101

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药物临床试验：CTR20250715 | GD-N1801外用溶液

...受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 GD-N1801-101

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 D001-01-001

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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床研究 HS-20106-201

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药物临床试验：CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒，替普瑞酮胶囊模拟剂

CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒，替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证临床研究 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ期临床研究 ybkh20100611-1

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药物临床试验：CTR20140391 | 培化西海马肽注射液

...征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床研究 培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b

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药物临床试验：CTR20140659 | 注射用伏立康唑

...生命的感染 注射用伏立康唑健康人体耐受性和比较药代研究 变更组方后注射用伏立康唑健康人体耐受性评价和药代动力学比较研究 ICP-I-2014-03

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药物临床试验：CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次I期研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SHR1020-IPF-101

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药物临床试验：CTR20170144 | 孟鲁司特钠片

...敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 孟鲁司特钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 LWY16031B-CSP（2016-DX-07-P）

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