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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

...机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 SHR-1314-302

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

...用于本品治疗。 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FNXA-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231982 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 DUXACT-2306020

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8

...制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A儿童中研究Mim8的试验性研究 在伴或不伴 FVIII 抑制物的血友病 A 儿童中皮下给予 NNC0365-3769（Mim8）预防治疗的安全性、有效性和暴露量 NN7769-4516

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药物临床试验：CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液

...的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（非Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 DMSO-BJBA2022-302

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药物临床试验：CTR20222664 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Lazertinib联合Amivantamab皮下给药与Amivantamab静脉内给药的开放性、随机III期...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性研究 SHP643-304

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药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液

...肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 AK117-102

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药物临床试验：CTR20233643 | 注射用金纳单抗

...病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期临床研究 评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GenSci048-204

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