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药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液
...非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶注射液III期临床
研究
美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
SFH72001-03-P
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期临床
研究
评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
GenSci048-204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床
研究
注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床
研究
MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243086 | 盐酸非索非那定干混悬剂
...相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性
研究
盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性
研究
JY-BE-FSFND-2024-052
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242795 | 盐酸二甲双胍缓释片
...物或胰岛素联合。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240625EJSG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242682 | RAG-17注射液
...化(ALS)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
RGN17-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233484 | GST-HG131片
... 评价GST-HG131片在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性
研究
。 评价GST-HG131片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床
研究
。 GST-HG131-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210176 | 美泊利单抗注射液
...OPD受试者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照
研究
(
研究
208657) 208657
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243680 | 米格列醇片
...未获得足够效果的情况)。 米格列醇片人体生物等效性
研究
宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243503 | Anifrolumab注射液
...尚未招募 特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎) 确定
研究
药物在特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎)成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病(多发性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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