为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0137秒

药物临床试验：CTR20242964 | TISA-818含漱液

...的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期临床研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1163-F02

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液

...奇金淋巴瘤（B-NHL）：一项单臂、多中心、开放性、II期研究 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）：一项单臂、多中心、开放性、II期研究 JWCAR029-216

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132922 | K-001

CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243102 | IBI3004

CTR20243102 | IBI3004 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI3004治疗晚期实体瘤的I/II期研究 IBI3004在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者中的Ⅰ/Ⅱ期、多中心、开放标签研究 CIBI3004A101

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...、强直性脊柱炎 BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计，BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 BJBC002YQ；1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究 D5161C00024

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期研究 D933AL00006

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

...开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BC007-Ⅰ-01（CN...

CDE 发布于1年前 0 次浏览