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药物临床试验：CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

...全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 CNBG-CT-01254

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估...

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药物临床试验：CTR20243840 | 注射用H889A

...中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 H889A-2024-02

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1163-F01

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药物临床试验：CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒

CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒 进行中-招募中 注意缺陷多动障碍 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍Ⅳ期临床研究 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍评价其安全性和有效性的单臂、多中心Ⅳ期临床研究 20151019第5版

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 已完成 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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药物临床试验：CTR20213176 | 环丝氨酸胶囊

...两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 环丝氨酸胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 DX-2107033

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药物临床试验：CTR20210513 | 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗

...性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 NHT210118

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片

...性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 YCRF-HAER-I-103

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