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药物临床试验:CTR20150164 | 活络油
...) 治疗急性软组织(气滞血瘀证)安全性和有效性临床
研究
治疗急性软组织(气滞血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、多
中心
、阳性药平行对照临床
研究
2013Pro286.02aEKZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150869 | 病毒宁滴剂
...热证) 病毒宁滴剂治疗普通感冒(风热证)的Ⅲ期临床
研究
病毒宁滴剂治疗普通感冒(风热证)的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
20141121 第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170440 | Vilaprisan
CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学
研究
中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和耐受性的开放性单
中心
单臂
研究
17856_v.3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期
研究
评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期
研究
评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210529 | 精蛋白人胰岛素注射液
...及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多
中心
临床
研究
评价精蛋白重组人胰岛素注射液起始治疗 2 型糖尿病患者的有效性及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多
中心
临床
研究
SINO–PRO-JLHS-J–S-33
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221019 | 阿达木单抗注射液
...特发性关节炎 一项开放标签、多
中心
、上市后、观察性
研究
,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在中国多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多
中心
、上市后、观察性
研究
,用于评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220227 | 苹果酸法米替尼胶囊
...结合型)治疗晚期实体肿瘤的开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗晚期实体肿瘤的开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-1210-II-222
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床
研究
评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床
研究
DJT1116PG-P-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)
...量探索、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲IIa期临床
研究
18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲IIa期临床
研究
ABZL-EM-Ⅱ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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