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药物临床试验:CTR20243603 | HSK31858片
CTR20243603 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘中的
临床
研究 评价HSK31858片在支气管哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
研究 HSK31858-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...招募完成 三阴性晚
期
乳腺癌 JS001在晚
期
肿瘤患者中的I
期
临床
研究 一项考察JS001注射液在晚
期
肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I
期
、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III
期
临床
研究 3SBio-TPO-106-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)
临床
研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ
期
临床
研究 P2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)
临床
研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ
期
临床
研究 P2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
临沂市中心医院
...院占地面积118亩,建筑面积20.8万㎡,开放床位2700张,有
临床
专业45个,
临床
科室76个。医院现有职工2800余人,高级职称540人。2021年,医院门急诊130.5万人次,出院患者11.1万人次,手术6.7万台次。医院是首批全国百姓放心示范医...
机构
发布于
7年前
1459 次浏览
南京中医药大学江阴附属医院(江阴市中医院)
...10万人次,年均住院总人数3.8万人,手术1万余台。医院设
临床
科室37个,医技科室10个,其中国家中医重点专科1个(皮肤科),江苏省中医重点专科6个(皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科),无锡市中医重点专科...
机构
发布于
3年前
555 次浏览
药物临床试验:CTR20130561 | MK-0822片
CTR20130561 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性
临床
试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ
期
试验 PN018-00
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131790 | 痛风康颗粒
...发性急性痛风性关节炎(湿热蕴结证) 痛风康颗粒Ⅱa
期
临床
研究 以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性,并进行剂量及疗程探索。 XZ-TFK20140118-IIa
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160152 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
CTR20160152 | 流感病毒裂解疫苗(四价) 进行中-招募中 预防流感病毒造成的流行性感冒 流感病毒裂解疫苗(四价)Ⅰ、Ⅲ
期
临床
研究 评价流感病毒裂解疫苗(四价)在3岁以上健康人群中接种的安全性和免疫原性 072201502-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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