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药物临床试验：CTR20210152 | RO6867461

...肿 FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41984

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药物临床试验：CTR20252971 | HRS-1301片

CTR20252971 | HRS-1301片 进行中-尚未招募 高脂血症 HRS-1301片的DDI研究 HRS-1301片对瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中药代动力学影响的开放、单臂、固定序列、单中心的I期临床试验 HRS-1301-102

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101；V1.3

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...

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药物临床试验：CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...

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药物临床试验：CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116

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