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药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244195 | HSK31858片
...性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中有效性、安全性
临床
研究 评价 HSK31858 片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
研究 HSK31858-204
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242216 | BEBT-109胶囊
...
期
、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
研究 GBMT-109-P04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171560 | Enzastaurin片
...M1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III
期
临床
研究,评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 DB102-02;5.0版
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I
期
临床
研究,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊
...耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 JX2201-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
... 用于治疗晚
期
恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 评价JMT108注射液在晚
期
恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I
期
研究 JMT108-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液
...子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起
临床
上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片
...能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。 根据II
期
临床
试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ?本品不可用于以下治疗: o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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