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药物临床试验:CTR20181305 | WX390
CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 JYA0101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200175 | IBI322
CTR20200175 | IBI322 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
临床
研究 评估IBI322单药或联合治疗晚
期
恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib
期
研究 CIBI322A101;V1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244225 | HX301胶囊
CTR20244225 | HX301胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究 HX301联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的IIa
期
临床
研究 HX301-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252770 | 复方阿胶浆
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱ
期
临床
试验 FFEJJ-2025-Ⅱ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252005 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...hV01)每周
期
多次给药治疗晚
期
胰腺癌初步有效性的IIa
期
临床
研究 hV01-ITu-202
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...AMD) MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ
期
临床
试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
临床
研究 HYXY-2020-021-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管结合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II
期
临床
研究 JS001-034-II-HCC;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220175 | 帕博利珠单抗注射液
...(MK-3475)与BCG联用的有效性和安全性的随机、对照III
期
临床
试验(KEYNOTE-676) KEYNOTE-676
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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