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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

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药物临床试验：CTR20160266 | 优格列汀片

CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a；Yog-1.0

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药物临床试验：CTR20170602 | 九味熄风颗粒

CTR20170602 | 九味熄风颗粒 进行中-招募中 儿童抽动障碍 评价九味熄风治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性研究 评价九味熄风颗粒治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性的单臂、多中心Ⅳ期临床试验 YWPro219.04-2015EKZY

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20182041 | WH-1软膏

CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验，评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02

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药物临床试验：CTR20211298 | NA

...结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20253298 | Seladelpar

...delpar 对原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 伴 代偿性肝硬化患者的临床结局的影响的随机、双盲、安慰剂对照研究 CB8025-41837

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...BP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/II；V1.0

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