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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴...

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

...992 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20252260 | STX-241片

... 患者。 一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评估 STX-241 （一种新型口服抗癌药物）的安全性和疗效的首次人体临床试验 一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

... 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20170411 | 人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）

... 主动暂停 健康受试者（免疫接种抵御狂犬病毒感染） 评估接受人用鸡胚细胞狂犬病疫苗的免疫应答长期持久性 评估中国儿童接受纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗暴露后预防的免疫应答长期持久性的Ⅳ期、开放、单中心、扩展研究 R...

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药物临床试验：CTR20212846 | HBM4003注射液

... 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预...

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