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药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

...呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产的Sermion®（尼麦角林，1...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。 WTS-005-001

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 SPH-LT3001-202

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药物临床试验：CTR20222139 | 依折麦布辛伐他汀片

...族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2012001

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药物临床试验：CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片

...募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-II-202

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药物临床试验：CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

...者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P + GEM）一线治疗Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌受试者的有效性和安全性的II期、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 NY-FIB-PIII-CTP

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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中评价MRTX849联合西妥昔单抗治疗对比化疗的随机、III期研究 849-010

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药物临床试验：CTR20220039 | SHR6508注射液

...继发性甲状旁腺功能亢进患者单次与多次给药的Ⅰ期临床研究 SHR6508注射液在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内单次和多次给药的耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR6508-102

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床研究（HER2CLIMB-02） SGNTUC-016

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