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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药剂量递增的研...

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药物临床试验：CTR20240510 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的药效动力学研究 SDJW-STXA-01

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

...中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101&HT-102-101

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...09301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床研究 CG-GSPT1-9301001

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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 HDM3014-301

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

...国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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