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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台
研究
一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台
研究
CVAY736J12101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212619 | Tucatinib片
...珠单抗(TDM1)治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的
研究
一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗(TDM1)治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床
研究
(HER2CLIMB-02) SGNTUC-016
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243944 | HCD 干混悬剂
...本品也助于妊娠。 HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度
研究
浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243290 | RS-C1001片
...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学
研究
一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药剂量递增的研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240510 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学
研究
噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的药效动力学
研究
SDJW-STXA-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
...中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
HT-101&HT-102-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...09301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床
研究
一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床
研究
CG-GSPT1-9301001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期
研究
一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
。 HDM3014-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243963 | SHR-1703注射液
...—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床
研究
评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床
研究
SHR-1703-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床
研究
阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床
研究
SHR-1316-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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