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药物临床试验：CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

... 精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射稳态人体生物等效性研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂（科伦A120或ABILIFY MAINTENA®）多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 KL120-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20223015 | 优替德隆注射液

...危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 BG01-2102

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药物临床试验：CTR20221846 | 左甲状腺素钠片

...制试验。 左甲状腺素钠片（50μg）健康人体生物等效性研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性研究 C22LBE005

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药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

...安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001

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药物临床试验：CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片

...成人肺动脉高压（PAH）患者的安全性和有效性的非干预性研究 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人肺动脉高压（PAH）患者的安全性和有效性的非干预性研究 A1481336

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药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 ...

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药物临床试验：CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

... 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQ-B211-I-01

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20231527 | 马来酸氟伏沙明片

...腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 马来酸氟伏沙明片（50mg）人体生物等效性研究 LWY22065B-CSP

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