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药物临床试验：CTR20181417 | 塞来昔布胶囊

...状及体征 塞来昔布胶囊在餐后情况下的人体生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的塞来昔布胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性研究 PAE17008M2；V1.0

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药物临床试验：CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

...小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ；1.1

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药物临床试验：CTR20191360 | 通用名：单硝酸异山梨酯片

...性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 2019-BE-05-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...下治疗高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 FYYY-PK-DS-1905；V1.0

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药物临床试验：CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20192543 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...症引起的胃酸过多。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹试验） 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹试验） DX-1908010（K）；V1.1

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

...项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的I期研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 方案编号：TPN171H-05；版本号/版本日期：1.0/2020...

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药物临床试验：CTR20201090 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...症引起的胃酸过多。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2004003；V1.0

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药物临床试验：CTR20202651 | 磷酸西格列汀片

...格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India的磷酸西格列汀片（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg）和Merck Sharp & Dohm...

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