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药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
...细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期
研究
评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床
研究
SYS6020-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250798 | ABP2111Na片
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
ABP2111Na-Ⅱ-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
CTR20244487 | IPG11406片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮
研究
新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243870 | ICP-248片
...病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的I期
研究
ICP-248联合阿扎胞苷在不适合接受标准蒽环类药物诱导治疗的初治急性髓系白血病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的I期
研究
ICP-CL-01205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...10在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期
研究
一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床
研究
ABM1310X1102C
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202097 | Amivantamab 注射液
...azertinib)单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的
研究
一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937(Lazertinib)(第三代 EGFRTKI)单药治疗或与 JNJ-61186372(一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体)联合治疗 的安全性和药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253397 | 甲氧氯普胺片
... 甲氧氯普胺片(10 mg)在餐后状态下健康人体生物等效性
研究
甲氧氯普胺片(10 mg)在餐后状态下健康人体生物等效性
研究
C25XMWY018
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252714 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...症(MDD)的辅助治疗 盐酸卡利拉嗪胶囊餐后生物等效性
研究
盐酸卡利拉嗪胶囊餐后生物等效性
研究
KLLQ-BE-202509
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252536 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...中国健康男性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期
研究
。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期
研究
。 Y2025026
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252516 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂药代动力学和安全性Ⅰ期
研究
评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期
研究
H-LDBA-O-I-2025-JXYY-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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