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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

...未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2...

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药物临床试验：CTR20240696 | 结肠炎栓

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 以安慰剂为对照，评价结肠炎栓治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎（气虚血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 LLZY-JCYS-II

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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

...皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001

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药物临床试验：CTR20244654 | SHR6508注射液

...透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 SHR6508-103

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药物临床试验：CTR20244059 | 萘普生钠片

...炎症相关的疼痛（牙痛）。 萘普生钠片人体生物等效性研究 萘普生钠片（275 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE241002

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药物临床试验：CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1

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药物临床试验：CTR20241335 | Amlitelimab注射液

...性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗的 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

... 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201

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