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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床
研究
一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
RC248-C001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性
研究
CFYY-STXA-B01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
... HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期
研究
评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床
研究
2023-306-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床
研究
评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床
研究
TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251578 | HS-20118片
...代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床
研究
一项在成年受试者中评估HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床
研究
HS-20118-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251567 | STSP-0902注射液
...射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床
研究
一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb期临床
研究
STSP-0902-01-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251225 | INV-6452片
...腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的
研究
一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250858 | JW2202吸入粉雾剂
...阻塞性肺疾病(COPD)的随机、盲法、交叉的药效学对比
研究
JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂(百沃平®令畅®)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的随机、盲法、交叉的药效学对比
研究
SDJW-JW2202-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片
...酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
SL-YSQZT-BE-C-2025
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性
研究
枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2410022
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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