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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

...药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成年受试者中的疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

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药物临床试验：CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)

...HIV感染 评估CAB？LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期研究 评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期研究？ GSK206898

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药物临床试验：CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片

CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募 适用于重症肌无力的治疗 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 YD-PRD-220527

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药物临床试验：CTR20220979 | 尼麦角林片

...，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 尼麦角林片人体生物等效性研究 JY-BE-NMJL-2021-01

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药物临床试验：CTR20212777 | HLX208片

...mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-mCRC202

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药物临床试验：CTR20211663 | DS-8201a

...管胃结合部腺癌 T-DXd治疗三线或三线以上HER2阳性胃癌的研究 一项Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃腺癌或食管胃结合部（GEJ）腺癌患者的单臂研究（DESTINY Gastr...

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

...腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 G201-PC-1001

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

...。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-024

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