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药物临床试验:CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片
...性食管炎。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床
研究
评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242527 | ZT002注射液
...受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床
研究
一项评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
BJQL-ZT002-2001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
...多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的
研究
一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、24周、III期
研究
(包含开放性扩展期) ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242242 | SHR-1918 注射液
...全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1918注射液在血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
SHR-1918-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201注射液
...年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
SIM0718-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241883 | 格列喹酮片
...也可与二甲双胍联合使用。 格列喹酮片人体生物等效性
研究
格列喹酮片(30 mg)在健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE240401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床
研究
在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床
研究
HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241812 | TH-SC01
CTR20241812 | TH-SC01 进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期
研究
评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期
研究
TH-SC01-RP-I/II-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
...阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床
研究
在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床
研究
LP-ATP-1-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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