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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 2021-TAZ-00CH1

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药物临床试验：CTR20253343 | FHND1002颗粒

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 FHND1002-II-01

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药物临床试验：CTR20253225 | RP901片

...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的b期临床研究 评估试验药物1MW5011（原代号RP901）片多次给药在膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、随机、阳性药及安慰剂平行对照Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20253019 | SHR2554片

...晚期胃癌或胃食管结合部癌（GC/GEJC）受试者中的II期临床研究 SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌（GC/GEJC）受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放II期临床研究 SHR2554-203-GC

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药物临床试验：CTR20252939 | FB1002注射液

...FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究 评价FB1002在中国成年健康参与者皮下单次给药的安全性、耐受性、药代及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 FB1002-01-101

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药物临床试验：CTR20252368 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 DUXACT-2504016

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药物临床试验：CTR20252305 | GZR102

...患者中比较GZR102注射液与GZR18注射液的有效性和安全性的研究 一项在 GLP-1 受体激动剂联合或不联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中，比较每周一次 GZR102 注射液与每两周一次 GZR18 注射液的有效性和安全性的 ...

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药物临床试验：CTR20252100 | HMPL-306片

...胶质瘤 HMPL-306治疗伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学及初步疗效的多中心、随机对照Ⅰ期临床研究 2025-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20250365 | GS1191-0445注射液

CTR20250365 | GS1191-0445注射液 进行中-招募中 血友病A 评价GS1191-0445注射液治疗血友病A的临床研究 一项在血友病A中国受试者中评价GS1191-0445注射液单次给药的有效性和安全性单臂、开放标签、多中心研究 GS1191-0445-GTHA-CN02

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