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药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-031
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192716 | LOXO-292 40mg
...T激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期
研究
一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者(包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤)的2期
研究
J2G-GH-JZJK;版本:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231196 | 伊布替尼胶囊
.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性
研究
健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性
研究
2021-YBTN-BE-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期
研究
评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期
研究
SIM0237-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-027
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011注射液
...中 无(健康受试者) 9MW3011注射液在健康受试者中的I期
研究
在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性I期临床
研究
9MW3011-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片
... 安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性
研究
安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性
研究
——多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅱ期临床试验 3571-RE-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
...急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性
研究
评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
... 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床
研究
注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床
研究
SHR-A1811-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液
...疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床
研究
一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床
研究
BAT-4406F-001-CR;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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