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药物临床试验:CTR20231432 | 非那雄胺片

...肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性研究 非那雄胺片人体生物等效性研究 JY-BE-FNXA-2023-01
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药物临床试验:CTR20223204 | 舒芬太尼透皮贴剂

...患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-203
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药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101
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药物临床试验:CTR20220554 | CYH33片

...输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心研究 CYH33-G201
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药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

...用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A1912-I-101
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药物临床试验:CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床研究 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 YF0189-Ⅲ-01
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片

...药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01
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药物临床试验:CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01
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药物临床试验:CTR20232585 | 枸橼酸西地那非口崩片

...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究。 CS-2023-05
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药物临床试验:CTR20232488 | NA

...A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...
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