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药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
...在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、
耐受
性和药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J
001
乳膏试验药
...完成 特应性皮炎 HZ-J
001
乳膏在健康志愿者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 评估HZ-J
001
乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/
耐受
性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
...梗死 一项评估SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J
001
乳膏试验药
...招募 特应性皮炎 HZ-J
001
乳膏在健康志愿者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 评估HZ-J
001
乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/
耐受
性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250060 | 注射用BC
001
...期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、
耐受
性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC
001
联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、
耐受
性、有效 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
...炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
...组人神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR
001
)在中国健康受试者中单次和多次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液
...效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不
耐受
) GC
001
注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射液
...IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-
001
眼用注射液
...射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和
耐受
性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-
001
眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和
耐受
性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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