2022年10月24日对该机构“其他-I期临床试验研究室-I期药物临床试验”专业进行了首次监督检查。该专业于2022年11月15日进行了专业名称变更，不涉及其他信息变更。

申办方/CRO/SMO：为提高药物（器械）临床试验的工作效率，搭建在线实时工作平台，规范临床试验各方的工作行为，切实提高药物（器械）临床试验的质量。经研究决定，本院机构办自即日起正式引入“WeTrial临床试验机构管理信息系统”（以下简称管理信息系统），网址：https://dldxzsyygcp.wetrial.com/，现就相关情况通知如下：一、使用范围拟在我中心开展的和正在开展的药物（器械）

鉴于辽宁省重大突发公共卫生事件响应级别已降至Ⅲ级响应，根据大连大学附属中山医院相关要求，临床试验机构办公室对院内临床试验相关工作调整如下：1.新项目承接和立项正常进行机构办公室正常接收新项目立项咨询。接到同意立项通知的项目可以通过机构邮箱（dlzsyyyljg@163.com）提交电子版立项材料供立项形式审核。审核结果将以邮件形式与提交者再沟通；通过立项形式审核的项目，请向机构办公室邮寄申办方签字

针对 2019-nCoV 非典型肺炎的疫情，我省已经启动重大 突发公共卫生事件一级响应。为配合做好疫情防控工作，切 实保障受试者及临床研究相关从业人员的生命健康安全，大 连大学附属中山医院药物/医疗器械临床试验机构对本院 GCP 工作制订相关工作指导，具体通告如下：一、 请各研究项目 PI 负责组织安排研究团队成员对目前 所承担的在研项目进行梳理，与申办方共同协商，对需要开展研究或者随访的受试者做