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2025临床研究合作交流大会(CRCC)

2024-09-18 09:57:55

广州医科大学附属肿瘤医院三级甲等

广东肿瘤试验联盟

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中心实验室临床试验专用病房临床试验中心药房可牵头遗传办有泛知情伦理前置审批伦理审查互认接受区域伦理委员会接受组长单位伦理牵头项目伦理随到随审

开展项目：部分Ⅰb期药物临床试验、Ⅱ期药物临床试验、Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、特医食品试验项目

接待时间：周一至周五

机构地址：广东省广州市横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院13号楼2楼

华北理工大学附属医院三级甲等
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临床试验中心药房国家临床医学研究中心伦理审查互认接受区域伦理委员会接受组长单位伦理

接待时间：周一到周五9:00-17:00

机构地址：唐山市路北区建设南路73号华北理工大学附属医院门诊楼三层

重庆星荣整形外科医院三级
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临床试验专用门诊临床试验中心药房

开展项目：医疗美容科（一）药物临床试验 1、生物药、化药的II、III、IV期的安全性和有效性评估； 2、化妆品功效评价试验：对于具有特定美容效果的化妆品成分，如美白、抗衰老、祛痘、保湿等产品进行安全性和功效性临床试验； 3、美容药物试验：如肉毒素、胶原蛋白（口服剂型）等的安全性和剂量探索、长期效果评估试验，以及新型美容药物的研发试验；（二）医疗器械临床试验 1、微整形医疗器械试验：如注射器、线雕材料、射频紧肤设备、激光治疗仪、超声刀、冷冻溶脂设备等美容医疗器械的安全性和有效性评估； 2、生物材料试验：用于隆鼻、隆胸、面部轮廓塑形等手术植入物的安全性与有效性评估； 3、光电美容设备试验：如光子嫩肤机、点阵激光、LED光疗等设备的新适应症开发或效果验证。

接待时间：周一到周日

机构地址：重庆市渝北区龙山街道龙华大道88号北城国际中心2-1

成都市第七人民医院三级甲等

临床试验专用门诊临床试验中心药房有泛知情接受区域伦理委员会

接待时间：工作日：上午9:00-12:00，下午13:00-17:00

机构地址：双兴大道1188号；综合楼9楼临床试验机构办公室

内蒙古航天医院（内蒙古心脑血管医院）三级
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临床试验专用病房临床试验专用门诊临床试验中心药房有泛知情伦理审查互认接受区域伦理委员会接受组长单位伦理牵头项目伦理随到随审

机构地址：乌海东街39号内蒙古心脑血管医院门诊三楼临床试验机构办公室

德州市第二人民医院三级
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GCP中心标本库临床试验专用病房临床试验专用门诊临床试验中心药房有泛知情

接待时间：周一周五8:00-17:00，周六8:00-11:30

常德市第二人民医院三级
快速响应

机构地址：常德经济技术开发区德山大道413号

上海市第十人民医院三级
快速响应

GCP中心标本库中心实验室临床试验专用病房临床试验专用门诊临床试验中心药房可牵头遗传办干细胞备案有泛知情科技部GCP重大专项示范平台

接待时间：工作时间均可

机构地址：上海市静安区延长中路301号上海市第十人民医院2号楼11楼东侧

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赞！CDE的ICH指导原则实施情况宣讲会视频发布回放了！

吐泡鱼 2021-05-06

此次宣讲会内容主要介绍了ICH工作进展情况、Q、S系列指导原则的实施情况及其影响，并围绕E9（R1）指导原则的技术要求和落地实施情况进行了宣贯，旨在加强监管机构、工业界和学界人员对ICH技术指导原则的理解。
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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

吐泡鱼 2021-04-27

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员
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有GCP证，可线上参加，驭时团购160元，山东GCP培训班欢迎您！

吐泡鱼 2021-04-26

关于举办山东省临床试验机构规范化建设论坛暨药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班的通知
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中药人用经验应用怎么做？大湾区中医药产业高质量发展论坛欢迎您！

吐泡鱼 2021-04-21

中药人用经验的伦理审查要点，中药新药审评审批制度解读，中药人用经验的基本…
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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发


吐泡鱼 2021-04-21

中国生物医药产业持续创新发展，创新药研发速度加快，生物技术探索创新成果不断涌现。在行业创新的主旋律下，本土企业正在积极把握创新药研发及发展脉搏，探索中国创新药研发迈向全球化布局的策略。
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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布


吐泡鱼 2021-04-14

收到针对反馈意见26条，经归纳整理，主要包括以下几方面
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北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家


吐泡鱼 2021-04-07

市中医局、市医管中心，各区卫生健康委，有关医疗卫生机构：为深入推进医学伦理审查结果互认，经医疗卫生机构自愿申请，按照《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则（2020年版）》审查……
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广东医疗器械临床试验蓬勃发展
临床试验

吐泡鱼 2021-04-07

致力于促进广东省医疗器械临床试验学科发展，推动医疗器械行业开拓创新。
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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

吐泡鱼 2021-04-02

Cross Over | 跨越
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CRO行业发展聊什么？2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开


吐泡鱼 2021-03-31

桂林有山有水有CROU有数统~
1 解决

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南玖 2021-08-31

分中心的SUSAR的话一般要求多久报告给院内伦理委员会？
2 解决

3.3k 浏览
红梅千雪 2021-08-30

专业科室的分工授权证明或任命文件需要有吗？机构的成立和分工红头文件倒是有
1 解决

3.6k 浏览
梦瑶朵 2021-08-27

对于研究者发起的项目，经费由组长单位汇入本中心和由基金会汇入本中心有什么利弊啊？
2 解决

4.2k 浏览
若遇浅香 2021-08-27

主协议签了，但是CRC协议还没有签，可以先开启动会吗？
1 解决

3.6k 浏览
妄念 2021-08-26

生物制品的三期临床试验，其药品检测报告是否必须是第三方或者中检院检测，企业内部的是否不行？
2 解决

2.9k 浏览
听风说梦 2021-08-25

那这个税需要受试者自己承担吗？总不可能医院承担呀
2 解决

3.4k 浏览
偶遇耶稣 2021-08-25

受试者补贴这块需要缴纳相应税费吗？这个费用是由申办方承担吗？
1 解决

3.6k 浏览
秦凝雪月 2021-08-24

由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢？还是可以直接由伦理委员会审查？流程大致是怎么样的呢？
1 解决

3.6k 浏览
墨玲珑 2021-08-24

临床试验能在机构的分院开展吗？有没有具体的规定？法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证，具有二级甲等以上资质，试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区（场地）管理规定。”这个要怎么理解呢
1 解决

3.5k 浏览
奶油桃子 2021-08-23

专业科室的质量控制员对职称有没有要求的？医师能否承担？
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临床试验管理委员会

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收购1家地方SMO公司，有意者微信联系：iedal852

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