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药物临床试验:CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊
...期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期
研究
一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期
研究
HY0002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240720 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20240720 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-招募中 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
(预试验) 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
(预试验) YCRF-TPTD-YBE-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
...、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生物等效性
研究
尼美舒利片(规格:100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0039 -BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片
CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测
研究
NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测
研究
NHKC-1-III-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性
研究
一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照
研究
F506-CL-0406
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、开放性、随机
研究
一项Sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼(BGB-3111)对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、开放性、随机
研究
BGB-11417-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242234 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20242234 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌。 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE
研究
复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性
研究
(餐后) DUXACT-2405129
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242203 | Golcadomide胶囊
...比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的
研究
一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CA0731020
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床
研究
SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床
研究
SHR-4849-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床
研究
HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床
研究
HRS-4642-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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