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药物临床试验:CTR20221227 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20221227 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 糖皮质激素性骨质疏松症 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191104 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191104 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230600 |
重组
人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
CTR20230600 |
重组
人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212128 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液
CTR20212128 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的开放性延续研究 一项评价CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者的长期治疗的安全性和有效性的开放、单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181501 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001;V1.3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130081 | 聚乙二醇化
重组
集成干扰素变异体注射液
CTR20130081 | 聚乙二醇化
重组
集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130179 | 注射用
重组
人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20130179 | 注射用
重组
人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 |
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20202000 |
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202069 |
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20202069 |
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192013 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20192013 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ;...
CDE
发布于
2年前
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