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药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
... 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、
耐受
性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、
耐受
性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
...试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的开放、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的开放、平行研究 LK001106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
....0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全
耐受
性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全
耐受
性、药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、
耐受
性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、
耐受
性和药代动力学特征的开放性、单次给药I ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、
耐受
性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、
耐受
性临床研究 GQ-PL-5-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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