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药物临床试验：CTR20210822 | 艾塞那肽注射液

...制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 SNASNT-1

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药物临床试验：CTR20210963 | 阿哌沙班片

...静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片（2.5 mg）与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿哌沙班片（商品名：艾乐妥®，2.5 mg）在健康受试者中的单次给药、...

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药物临床试验：CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 已完成 高血压 丁酸氯维地平在健康受试者中的安全性及药代动力学研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性及药代动力学临床研究 PW-4588; 版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20212347 | SHR-1314注射液

...成人活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性II期研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价SHR-1314注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期剂量探索研究 SHR-1314-204

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

...的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01

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药物临床试验：CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊

...或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 尼洛替尼胶囊随机、开放、两周期、交叉空腹人体生物等效性研究 QL-YK3-031-01

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药物临床试验：CTR20210642 | 氯雷他定片

...敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 DX-1907007

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药物临床试验：CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液

...吸道疾病 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单次给药和多次给药研究 53718678RSV1012

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药物临床试验：CTR20201815 | 阿替利珠单抗注射液

...泛期小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB对于广泛期小细胞肺癌患者的研究 顺铂/卡铂+依托泊苷联合阿替利珠单抗同步低剂量放疗(LDRT)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的单臂、多中心、Ⅱ期研究 ML42391

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药物临床试验：CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体瘤 KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP；V1.8

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