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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期...

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

...（AD） 评价LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001202

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药物临床试验：CTR20212985 | HL231吸入溶液

...病（COPD） HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的安全性与有效性临床研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的多中心、随机、对照安全性与有效性临床研究 HEISCO-231-201

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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药物临床试验：CTR20210362 | XNW3009片

...成 高尿酸血症 XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的多中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症（伴或不伴痛风）患者中降尿酸的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW...

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901

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药物临床试验：CTR20240199 | 瑞卢戈利片

...贫血 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性临床试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 H063-301

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药物临床试验：CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

... 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验 LRYY-CT-092023144

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期...

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药物临床试验：CTR20243105 | 芹槐胶囊

...尿酸治疗。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 TH-QHJN-02

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