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药物临床试验：CTR20180791 | HSK7653片

...0180791 | HSK7653片 已完成 II型糖尿病 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在健康受试者中评价 HSK7653 单次给药的单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研...

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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

...小细胞肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702

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药物临床试验：CTR20230447 | 注射用TB001

CTR20230447 | 注射用TB001 进行中-尚未招募 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0002

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药物临床试验：CTR20211534 | SHR0302片

...屑病关节炎 评价SHR0302治疗银屑病关节炎受试者的疗效与安全性 在活动性银屑病关节炎受试者中评价 SHR0302 片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 SHR0302-303

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药物临床试验：CTR20211525 | 乳结泰胶囊

... 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性的多中心、开放、单臂Ⅳ期临床试验 Z-RJT-C-Ⅳ-2021-YLYY-01

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901

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药物临床试验：CTR20230273 | NHL35700片

... 评价NHL35700片在中国健康受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、单次给药研究 评价NHL35700片在中国健康受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、单次给药研究 NHL35700-11

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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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药物临床试验：CTR20232659 | HEC95468片

...高压 评价HEC95468片治疗动脉性肺动脉高压患者的疗效和安全性试验 评价HEC95468片治疗动脉性肺动脉高压的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期临床研究 HEC95468-PAH-II/III-01

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

...疮 一项评价MIL62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期临床研究 MIL62-CT308

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