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药物临床试验：CTR20160561 | 人参次苷H滴丸

CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床研究 以安慰剂对照，中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂

CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QMF149对于哮喘的有效性和安全性 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2301; V05

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药物临床试验：CTR20181444 | 重组巴曲酶

...引起的出血及出血性疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号：TR-rBAT-101 版本号：V4.0

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药物临床试验：CTR20190153 | CX3002片

...X3002片 已完成 用于预防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101；3.1版

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

... 晚期实体瘤 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

... 治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 GBMT-1158-P01

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药物临床试验：CTR20180240 | RMX1002片

...持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101

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药物临床试验：CTR20200226 | HEC83518片

...C83518片 已完成 失眠症 评价HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-P-01/ CRC-C1934

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药物临床试验：CTR20202385 | 艾拉莫德片

...干燥综合征 评价艾拉莫德片治疗干燥综合征的有效性、安全性和药代动力学药效学 艾拉莫德片治疗活动性原发性干燥综合征的有效性、安全性及药代动力学药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 SIM 1910-08-II

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