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药物临床试验:CTR20140164 | 魏氏骨痛贴
CTR20140164 | 魏氏骨痛贴 已完成 急性软组织损伤(气滞血瘀证) 评价魏氏骨痛贴治疗急性软组织损伤的安全性和有效性 魏氏骨痛贴与安慰剂对照治疗急性软组织 损伤(气滞血瘀证)随机、双盲、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 2011003P2A03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140827 | 孕二烯酮皮下埋植剂
CTR20140827 | 孕二烯酮皮下埋植剂 已完成 避孕 孕二烯酮皮下埋植避孕剂II
期
临床
试验 以Norplant为对照,评价孕二烯酮皮下埋植避孕剂对育龄
期
妇女的避孕效果和安全性 2007YTPM02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170632 | 安非合韦
...剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
临床
试验 CZYS-2017-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181174 | GB226
CTR20181174 | GB226 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 杰诺单抗联合卡培他滨等药物治疗转移性结直肠癌患者 杰诺单抗联合卡培他滨、奥沙利铂[XELOX]和贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的Ib
期
临床
试验 Gxplore-012;V1.1;2018年8月29日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190177 | 伊曲茶碱片
CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 YQCJ201801/PRO-III;V0.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I
期
临床
研究 MAX-40279-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192384 | 芦曲泊帕
...帕治疗拟择
期
侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症III
期
临床
研究 1903M0636;version 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181797 | ACC007片
CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ
期
临床
研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191682 | 生发肽滴眼液
CTR20191682 | 生发肽滴眼液 已完成 角膜上皮缺损 生发肽滴眼液局部药代动力学研究 评价生发肽滴眼液在健康志愿者中单次给药局部药代动力学特征的 I
期
临床
研究 ZK-SFT-201909
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚
期
支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚
期
支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚
期
支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的
临床
Ib
期
、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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