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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组...

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

...人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...sen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、双盲的IIb期研究（B-United） 218309

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药物临床试验：CTR20250307 | TQB2825注射液

... TQB2825注射液联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的II期临床试验 TQB2825-II-01

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药物临床试验：CTR20250255 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2408601

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药物临床试验：CTR20244976 | 孟鲁司特钠口崩片

...崩片人体生物等效性试验 孟鲁司特钠口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024039

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药物临床试验：CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片

...普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0008-BE01

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20251873 | 左炔诺孕酮片

...效性试验 左炔诺孕酮片（规格：1.5mg）在中国健康女性受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 WBYY25048

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药物临床试验：CTR20251630 | CM512注射液

...肉的II期研究 一项评价CM512注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM512-102101

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