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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

...液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQB2450-I-03

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组...

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药物临床试验：CTR20243200 | 富马酸伏诺拉生片

...人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0039-BE01

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药物临床试验：CTR20243183 | 坎地氢噻片

...两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 24ZT-ZXKD-040

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药物临床试验：CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

...估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001

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药物临床试验：CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101

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药物临床试验：CTR20243695 | 富马酸伏诺拉生片

...人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0035-BE01

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药物临床试验：CTR20242534 | 富马酸伏诺拉生片

...酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-FNZ-24105

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