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药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
...价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)
患者
中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片
...募中 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律
患者
,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的一项单中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但
患者
不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702注射液
... SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病
患者
中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌
患者
的随机、双盲研究 TQB2450-III-05;版本号 1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT001-CT-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT001-CT-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液
CTR20232548 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重
患者
体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进
患者
的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-30...
CDE
发布于
1年前
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