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药物临床试验：CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...适用 单剂量丁丙诺啡透皮贴剂药代动力学 在慢性疼痛患者中研究单剂丁丙诺啡透皮贴剂20mg用药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、开放、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-101；2.0版

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药物临床试验：CTR20181343 | BAT5906注射液

...床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-001-CR（版本号：V3.0；版本日期：2018年9月14日）

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

...复发或转移性实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂...

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药物临床试验：CTR20212815 | AK102注射液

...III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-303

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药物临床试验：CTR20213363 | AK102注射液

...III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 AK102-302

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药物临床试验：CTR20212231 | LY3471851 注射液

...价LY3471851（NKTR-358）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰剂对照适应性研究 J1P-MC-KFAH

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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机...

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药物临床试验：CTR20201800 | SOCC-2胶囊

...根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊（20 mg/1100 mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 SOCC-2胶囊在健康人体中进行的随机、开放、两周期、两序列、...

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