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药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、...

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药物临床试验：CTR20244418 | XTR004注射液

... | XTR004注射液 进行中-尚未招募 患有或怀疑冠心病的成年患者静息或负荷状态下PET心肌灌注显像（MPI），用于评估心肌缺血的情况 XTR004 PET MPI 与SPECT MPI 图像诊断确定性比较 XTR004注射液PET心肌灌注显像与MIBI SPECT心肌灌注显像在...

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药物临床试验：CTR20244370 | 注射用SPN01

...0244370 | 注射用SPN01 进行中-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术中精准切除 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮...

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药物临床试验：CTR20244097 | JMKX001899片

...受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、 随机、 开放Ⅲ期研究 JY-JM1899-103

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

...评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-001-CR

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药物临床试验：CTR20250229 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...

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药物临床试验：CTR20250222 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...

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药物临床试验：CTR20243404 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BSLE-24-59

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