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药物临床试验：CTR20240781 | 布立西坦片

...立西坦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20242530 | 香橘乳癖宁胶囊

...一项确证香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证）患者有效性和安全性的临床试验 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健...

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药物临床试验：CTR20244937 | AK120注射液

...研究 一项评价AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK120-302

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药物临床试验：CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊

...受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-101

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药物临床试验：CTR20240781 | 布立西坦片

...立西坦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250566 | 布瑞哌唑片

...（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口...

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