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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

... 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

...和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速（PSVT）自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

CTR20231777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

...经一线治疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性食管鳞癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20243312 | 布瑞哌唑片

...人重度抑郁症的辅助治疗；用于成人及13岁至17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20243355 | 布瑞哌唑片

...症（MDD）的辅助治疗；13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

... 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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